رانیٹیڈین

رانیٹیڈین

طبی معلومات
معلومات	US FDA: Ranitidine
حمل زمرہ	AU: B1
راستے	Oral, IV
اے ٹی سی رمز	A02BA02 (WHO)
قانونی حیثیت
قانونی حیثیت	AU: S2 (Pharmacy only) US: OTC P/POM (UK)
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات
حیاتی اثر پذیری	39 to 88%
تحول	Hepatic
Biological half-life	2–3 hours
Excretion	30–70% Renal
شناخت کنندہ
آئی یو پی اے سی نام N-(2-[(5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl)methylthio]ethyl)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
سی اے ایس نمبر	66357-35-5
پبکیم CID	3001055
ڈرگ بنک	APRD00254
کیم اسپائڈر	571454
ECHA InfoCard	100.060.283
کیمیائی و طبعی معلومات
فارمولا	C13H22N4O3S
مولر کمیت	314.4 g/mol

رانیتیدین (یا رینیٹیڈین / ranitidine) ایک دوائی ہے۔ یہ دوائی قرحۂ ہضمی (peptic ulcer) اور سوزش معدہ (gastritis) کے خلاف استعمال میں آتی ہے۔ یہ دوائی معدے میں بننے والے معدی ترشے (gastric acid) کی پیداوار کو روکتی ہے۔

احتیاطات

• احتیاطات (precautions)۔

اگر معدے میں سرطان ہو تو رانیتیدین کا استعمال منع ہے اور سرطان کی وجہ سے اس بیمار کی تشخیص مشکل ہوتا ہے۔ اگر کوئی عورت حاملہ ہو اور بچے کی ولادت ہونے والی ہو تو اس عورت کو رانیتیدین کے استعمال کرنے کے بارے میں طبیب اس دوا کو استعمال کرنے یا نا کرنے کا فیصلہ، انفرادی طور پر اس مریض کے تاریخچہ (history)، جسمانی امتحان اور اختبارات کو مدنظر رکھتے ہوئے کرتا ہے۔ اگر بچہ کا وزن چالیس کیلوگرام سے کم ہے اس کے لیے یہ دوا مناسب نہیں ہے۔

جانبی تاثیرات

• تفصیلی مضمون کے لیے رانیٹیڈین ملاحظہ کریں۔
  جانبی تاثیر (side effect)۔

ممانعت

• تفصیلی مضمون کے لیے رانیٹیڈین ملاحظہ کریں۔
  ممانعت استعمالات (contraindications)۔