مندرجات کا رخ کریں

ایم ڈی ایم اے

آزاد دائرۃ المعارف، ویکیپیڈیا سے
ایم ڈی ایم اے
INN: مڈومافیٹامین[1]
MDMA structure
Ball-and-stick model of an MDMA molecule
طبی معلومات
تلفظmethylenedioxy­methamphetamine:
/ˌmɛθɪlndˈɒksi/
/ˌmɛθæmˈfɛtəmn/
اے ایچ ایف ایس/Drugs.comڈی ایم اے.html ایم ڈی ایم اے
انحصار
ذمہ داری
جسمانی: عام نہیں۔[6]
نفسیاتی: اعتدال پسند
لت
ذمہ داری
کم – اعتدال پسند[7][5][8]
راستےعام: منہ سے[9]
Uncommon:سنارٹنگ,[9] سانس لینا (بخارات بنانا),[9] انجیکشن،[9][10] ملشی
Drug classایمپاتھوجن – اینٹیکٹوجن
محرک
قانونی حیثیت
قانونی حیثیت
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات
تحولجگر، CYP450 بڑے پیمانے پر شامل ہیں، بشمول CYP2D6
متحول مادہMDA, HMMA, HMA, DHA, MDP2P, MDOH[2]
Onset of action30–45 منٹ (منہ سے)[3]
Biological half-life(R)-MDMA: 5.8 ± 2.2 گھنٹے (متغیر)[4]
(S)-MDMA: 3.6 ± 0.9 hours (variable)[4]
Duration of action4–6 گھنٹے[5][3]
Excretionگردے
شناخت کنندہ
  • (RS)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-methylpropan-2-amine
مترادفات3,4-ایم ڈی ایم اے; ایکسٹیسی (E, X, XTC); مولی; مینڈی
کیمیائی و طبعی معلومات
فارمولاC11H15NO2
مولر کمیت193.25 g·mol−1
سہ رخی ماڈل (Jmol)
Chiralityریسیمک مرکب
نقطہ کھولاؤ105 °C (221 °F) at 0.4 mmHg (experimental)
  • CC(NC)CC1=CC=C(OCO2)C2=C1
  • InChI=1S/C11H15NO2/c1-8(12-2)5-9-3-4-10-11(6-9)14-7-13-10/h3-4,6,8,12H,5,7H2,1-2H3 YesY
  • Key:SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N YesY
  (تصدیق کریں)

3,4-[note-1]میتھائل اینڈی آکسی میتھ مفیٹامین (ایم ڈی ایم اے )، جسے عام طور پر ایکسٹیسی ( E ) یا مولی کے نام سے جانا جاتا ہے، ایک نفسیاتی دوا ہے جو بنیادی طور پر تفریحی مقاصد کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ [11] جس کے مطلوبہ اثرات میں تبدیل شدہ احساسات ، توانائی میں اضافہ، ہمدردی اور خوشی شامل ہیں۔ [12] منہ سے لینے پر، اثرات 30 سے ​​45 منٹ میں شروع ہوتے ہیں اور 3 سے 6 گھنٹے تک رہتے ہیں۔ [3] [13]

مضر اثرات میں نشہ، یادداشت کے مسائل گھبراہٹ ،نیند میں دشواری دانت پیسنا دھندلی بینائی، پسینہ آنا۔ اور دل کی دھڑکن تیز ہونا شامل ہیں۔ [12] جسم کے درجہ حرارت میں اضافے اور پانی کی کمی کی وجہ سے اموات کی اطلاع بھی ملی ہے۔ [1] استعمال کے بعد لوگ اکثر افسردگیاور تھکاوٹ محسوس کرتے ہیں۔ [1] ایم ڈی ایم اے بنیادی طور پر دماغ کے حصوں میں نیورو ٹرانسمیٹر سیرٹونن ڈوپامائن اور نوراڈرینالین کی سرگرمی میں اضافہ کرکے کام کرتا ہے۔ [1][13] یہ منشیات کی متبادل ایمفیٹامین کلاسوں سے تعلق رکھتا ہے اور اس میں محرک اور ہالوسینوجینک اثرات ہیں۔ [9][14]

ایم ڈی ایم اے، زیادہ تر ممالک میں غیر قانونی ہے [12] [15] اور، 2018 تک، اس کا کوئی منظور شدہ طبی استعمال نہیں تھا۔ [9] [16] تحقیق کے لیے بعض اوقات محدود استثنیٰ دی جاتی ہے۔ [13] محققین اس بات کی تحقیقات کر رہے ہیں کہ آیا ایم ڈی ایم اے 2018 میں شروع ہونے والی تاثیر اور حفاظت کو دیکھنے کے لئے مرحلے 3 کے کلینیکل ٹرائلز کے ساتھ شدید، علاج سے مزاحم مابعد صدمہ تناؤ کی بدنظمی (پی ٹی ایس ڈی) کے علاج میں مدد کر سکتا ہے [17] 2017 میں، ایف ڈی اے نے ایم ڈی ایم اے کو پی ٹی ایس ڈی کے لیے ایک پیش رفت تھراپی کا عہدہ [note 2] دیا، مطلب یہ ہے کہ اگر مطالعہ مثبت نتائج ظاہر کرتا ہے، تو ممکنہ طبی استعمال کا جائزہ زیادہ تیزی سے ہو سکتا ہے۔ [18]

ایم ڈی ایم اے، پہلی بار 1912 میں مرک نے تیار کیا تھا۔ [19] یہ 1970 کی دہائی میں سائیکو تھراپی کو بڑھانے کے لیے استعمال کیا گیا تھا اور 1980 کی دہائی میں اسٹریٹ ڈرگ کے طور پر مقبول ہوا۔ [12] [13] ایم ڈی ایم اے، عام طور پر ڈانس پارٹیوں ، ریوز ، اور الیکٹرانک ڈانس میوزک سے وابستہ ہے۔ [20] اسے دیگر مادوں جیسے ایفیڈرین ، ایمفیٹامین ، اور میتھمفیٹامین کے ساتھ ملایا جا سکتا ہے۔ 2016 میں، 15 اور 64 سال کی عمر کے درمیان تقریباً 21 ملین افراد نے ایکسٹیسی کا استعمال کیا (دنیا کی آبادی کا 0.3فیصد)۔ [21] یہ بڑے پیمانے پر ان لوگوں کےشرح سے ملتا جلتا تھا جو کوکین یا ایمفیٹامائنز استعمال کرتے ہیں، لیکن بھنگ یا اوپیئڈز کے مقابلے میں کم ہیں۔ ریاستہائے متحدہ میں، 2017 تک، تقریباً 7فیصد لوگوں نے اپنی زندگی میں کسی نہ کسی موقع پر ایم ڈی ایم اے کا استعمال کیا ہے اور 0.9فیصدنے اسے پچھلے سال استعمال کیا ہے۔ [22]

حوالہ جات[ترمیم]

  1. "FDA Substance Registration System"۔ United States National Library of Medicine۔ 31 اگست 2017 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 31 اگست 2017 
  2. M Carvalho، H Carmo، VM Costa، JP Capela، H Pontes، F Remião، F Carvalho، M Bastos (August 2012)۔ "Toxicity of amphetamines: an update"۔ Archives of Toxicology۔ 86 (8): 1167–231۔ PMID 22392347۔ doi:10.1007/s00204-012-0815-5 
  3. ^ ا ب پ Enno Freye (28 July 2009)۔ "Pharmacological Effects of MDMA in Man"۔ Pharmacology and Abuse of Cocaine, Amphetamines, Ecstasy and Related Designer Drugs۔ Springer Netherlands۔ صفحہ: 151–160۔ ISBN 978-90-481-2448-0۔ doi:10.1007/978-90-481-2448-0_24 
  4. ^ ا ب "3,4-Methylenedioxymethamphetamine"۔ Hazardous Substances Data Bank۔ National Library of Medicine۔ 28 August 2008۔ 04 اپریل 2019 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 22 اگست 2014 
  5. ^ ا ب F Betzler، L Viohl، N Romanczuk-Seiferth (January 2017)۔ "Decision-making in chronic ecstasy users: a systematic review"۔ The European Journal of Neuroscience۔ 45 (1): 34–44۔ PMID 27859780۔ doi:10.1111/ejn.13480۔ ...the addictive potential of MDMA itself is relatively small. 
  6. Robert B. Palmer (2012)۔ Medical toxicology of drug abuse : synthesized chemicals and psychoactive plants۔ Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons۔ صفحہ: 139۔ ISBN 978-0-471-72760-6۔ 22 دسمبر 2020 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 30 جولا‎ئی 2020 
  7. RC Malenka، EJ Nestler، SE Hyman (2009)۔ "Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders"۔ $1 میں A Sydor، RY Brown۔ Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ایڈیشن)۔ New York: McGraw-Hill Medical۔ صفحہ: 375۔ ISBN 978-0-07-148127-4 
  8. L Jerome، S Schuster، BB Yazar-Klosinski (March 2013)۔ "Can MDMA play a role in the treatment of substance abuse?" (PDF)۔ Current Drug Abuse Reviews۔ 6 (1): 54–62۔ PMID 23627786۔ doi:10.2174/18744737112059990005۔ 03 اگست 2020 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 30 جولا‎ئی 2020۔ Animal and human studies demonstrate moderate abuse liability for MDMA, and this effect may be of most concern to those treating substance abuse disorders. 
  9. ^ ا ب پ ت ٹ ث "Methylenedioxymethamphetamine (MDMA or 'Ecstasy')"۔ EMCDDA۔ European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction۔ 01 جنوری 2016 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 17 اکتوبر 2014 
  10. "Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy)"۔ Drugs and Human Performance Fact Sheets.۔ National Highway Traffic Safety Administration۔ 03 مئی 2012 میں اصل سے آرکائیو شدہ 
  11. Meyer JS (2013)
  12. ^ ا ب پ ت Leigh Anderson، مدیر (18 May 2014)۔ "MDMA"۔ Drugs.com۔ Drugsite Trust۔ 23 مارچ 2016 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 30 مارچ 2016 
  13. ^ ا ب پ ت "DrugFacts: MDMA (Ecstasy/Molly)"۔ National Institute on Drug Abuse۔ February 2016۔ 23 مارچ 2016 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 30 مارچ 2016 
  14. Enno Freye (2009)۔ Pharmacology and Abuse of Cocaine, Amphetamines, Ecstasy and Related Designer Drugs: A comprehensive review on their mode of action, treatment of abuse and intoxication (بزبان انگریزی)۔ Springer Science & Business Media۔ صفحہ: 147۔ ISBN 978-90-481-2448-0۔ 05 اگست 2020 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 30 جولا‎ئی 2020 
  15. Vikram Patel (2010)۔ Mental and neurological public health a global perspective (1st ایڈیشن)۔ San Diego, CA: Academic Press/Elsevier۔ صفحہ: 57۔ ISBN 978-0-12-381527-9۔ 10 ستمبر 2017 میں اصل سے آرکائیو شدہ 
  16. ^ Philipps, Dave (1 May 2018)
  17. ^ Feduccia AA, Holland J, Mithoefer MC (February 2018)
  18. ^ Wan, William (26 August 2017)
  19. ^ Freudenmann RW, Öxler F, Bernschneider-Reif S (August 2006)
  20. World Health Organization (2004)۔ Neuroscience of Psychoactive Substance Use and Dependence۔ World Health Organization۔ صفحہ: 97–۔ ISBN 978-92-4-156235-5۔ 28 اپریل 2016 میں اصل سے آرکائیو شدہ 
  21. World Drug Report 2018 (PDF)۔ United Nations۔ June 2018۔ صفحہ: 7۔ ISBN 978-92-1-148304-8۔ 27 جولا‎ئی 2018 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 14 جولا‎ئی 2018 
  22. "MDMA (Ecstasy/Molly)"۔ National Institute on Drug Abuse۔ 15 جولا‎ئی 2018 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 14 جولا‎ئی 2018 
  1. The term MDMA is a contraction of 3,4-methylenedioxy-methamphetamine; it is also known as ecstasy (shortened to "E", "X", or "XTC"), mandy, and molly.[1][2]
  2. The FDA's "breakthrough therapy" designation is not intended to imply that a drug is actually a "breakthrough" or that there is high-quality evidence of treatment efficacy for a particular condition; rather, it allows the FDA to grant priority review to drug candidates if preliminary clinical trials indicate that the therapy may offer substantial treatment advantages over existing options for patients with serious or life-threatening diseases.
  1. RL Luciano، MA Perazella (June 2014)۔ "Nephrotoxic effects of designer drugs: synthetic is not better!"۔ Nature Reviews. Nephrology۔ 10 (6): 314–24۔ PMID 24662435۔ doi:10.1038/nrneph.2014.44 
  2. "DrugFacts: MDMA (Ecstasy or Molly)"۔ National Institute on Drug Abuse۔ 03 دسمبر 2014 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 02 دسمبر 2014