میتھامفیتامین

آزاد دائرۃ المعارف، ویکیپیڈیا سے
Jump to navigation Jump to search
میتھامفیتامین
INN: Metamfetamine
An image of the methamphetamine compound
Ball-and-stick model of the methamphetamine molecule
طبی معلومات
تلفظ/ˌmɛθæmˈfɛtəmn/
تجارتی نامDesoxyn
اے ایچ ایف ایس/Drugs.comMonograph
معلومات
حمل
زمرہ
  • US: C (Risk not ruled out)
انحصار
ذمہ داری
Physical: none
Psychological
: high
لت
ذمہ داری
High
راستےMedical: oral (ingestion)، intravenous[5]
Recreational: oral، intravenous، intramuscular، subcutaneous، smoke inhalation، insufflation، شافہ، vaginal
اے ٹی سی رمز
قانونی حیثیت
قانونی حیثیت
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات
حیاتی اثر پذیریOral: 70%[1]
IV: 100%[1]
پروٹین بائنڈنگVaries widely[2]
تحولCYP2D6[6][7] and FMO3[8][9]
Onset of actionRapid[3]
Biological half-life5–30 hours[4]
Duration of action10–20 hours[3]
ExcretionPrimarily كُلیَہ
شناخت کنندہ
مترادفاتN-methylamphetamine، N،α-dimethylphenethylamine، desoxyephedrine
سی اے ایس نمبر
پبکیم CID
آئی یو پی ایچ اے آر/بی پی ایس
ڈرگ بنک
کیم اسپائڈر
یو این آئی آئی
کے ای جی جی
ChEBI
ChEMBL
پی ڈی بی ligand
ECHA InfoCard100.007.882
کیمیائی و طبعی معلومات
فارمولاC10H15N
مولر کمیت149.24 g·mol−1
سہ رخی ماڈل (Jmol)
ChiralityRacemic mixture
نقطۂ پگھلاؤ3 °C (37 °F) (predicted)[10]
نقطہ کھولاؤ212 °C (414 °F) at 760 mmHg[11]
  (تصدیق کریں)

یتھامفیتامین ایمفیٹامین سے اخذ کیا جانے والا ایک ذود اثر نشہ ہے۔ اسے چستی پیدا کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔

حوالہ جات[ترمیم]

  1. ^ ا ب "The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry 64: 231–6. 2015. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. PMID 25724762. "In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al.، 2013)۔". 
  2. "Toxicity". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013. 
  3. ^ ا ب Riviello، Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. صفحہ 41. ISBN 978-0-7637-4462-5. 
  4. United States Congress Senate Committee on the Judiciary Subcommittee to Investigate Juvenile Delinquincy (1 جنوری 1972). Amphetamine legislation 1971: Hearings, Ninety-second Congress, first session, pursuant to S. Res. 32, section 12, investigation of juvenile delinquency in the United States (PDF). U.S. Govt. Print. Off. صفحہ 161. اخذ شدہ بتاریخ 1 جنوری 2016. We made a decision in جنوری of 1969 to cease the manufacture of injectable methamphetamines. 
  5. "Mimicking gene defects to treat drug dependence". Ann. N. Y. Acad. Sci. 909: 233–246. 2000. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. PMID 10911933. "Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.". 
  6. "Properties: Predicted – EP|Suite". Methmphetamine. Chemspider. اخذ شدہ بتاریخ 3 جنوری 2013. 
  7. "Chemical and Physical Properties". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013. 

بیرونی روابط[ترمیم]

سانچہ:Amphetamine سانچہ:Methamphetamine

سانچہ:Stimulants سانچہ:ADHD pharmacotherapies

سانچہ:Phenethylamines