میتھامفیتامین

آزاد دائرۃ المعارف، ویکیپیڈیا سے
Jump to navigation Jump to search
میتھامفیتامین
INN: Metamfetamine
An image of the methamphetamine compound
Ball-and-stick model of the methamphetamine molecule
طبی معلومات
تلفظ/ˌmɛθæmˈfɛtəmn/
تجارتی نامDesoxyn
اے ایچ ایف ایس/Drugs.comMonograph
معلومات
حمل
زمرہ
  • US: C (Risk not ruled out)
انحصار
ذمہ داری
Physical: none
Psychological
: high
لت
ذمہ داری
High
راستےMedical: oral (ingestion)، intravenous[5]
Recreational: oral، intravenous، intramuscular، subcutaneous، smoke inhalation، insufflation، شافہ، vaginal
اے ٹی سی رمز
قانونی حیثیت
قانونی حیثیت
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات
حیاتی اثر پذیریOral: 70%[1]
IV: 100%[1]
پروٹین بائنڈنگVaries widely[2]
تحولCYP2D6[6][7] and FMO3[8][9]
Onset of actionRapid[3]
Biological half-life5–30 hours[4]
Duration of action10–20 hours[3]
ExcretionPrimarily كُلیَہ
شناخت کنندہ
مترادفاتN-methylamphetamine، N،α-dimethylphenethylamine، desoxyephedrine
سی اے ایس نمبر
پبکیم CID
آئی یو پی ایچ اے آر/بی پی ایس
ڈرگ بنک
کیم اسپائڈر
یو این آئی آئی
کے ای جی جی
ChEBI
ChEMBL
پی ڈی بی ligand
ECHA InfoCard100.007.882
کیمیائی و طبعی معلومات
فارمولاC10H15N
مولر کمیت149.24 g·mol−1
سہ رخی ماڈل (Jmol)
ChiralityRacemic mixture
نقطۂ پگھلاؤ3 °C (37 °F) (predicted)[10]
نقطہ کھولاؤ212 °C (414 °F) at 760 mmHg[11]
  (تصدیق کریں)

یتھامفیتامین ایمفیٹامین سے اخذ کیا جانے والا ایک ذود اثر نشہ ہے۔ اسے چستی پیدا کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔

حوالہ جات[ترمیم]

  1. ^ ا ب Rau T، Ziemniak J، Poulsen D (2015). "The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 64: 231–6. PMID 25724762. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al.، 2013)۔ 
  2. "Toxicity". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013. 
  3. ^ ا ب Riviello، Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. صفحہ 41. ISBN 978-0-7637-4462-5. 
  4. United States Congress Senate Committee on the Judiciary Subcommittee to Investigate Juvenile Delinquincy (1 جنوری 1972). Amphetamine legislation 1971: Hearings, Ninety-second Congress, first session, pursuant to S. Res. 32, section 12, investigation of juvenile delinquency in the United States (PDF). U.S. Govt. Print. Off. صفحہ 161. 06 مئی 2010 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ. اخذ شدہ بتاریخ 1 جنوری 2016. We made a decision in جنوری of 1969 to cease the manufacture of injectable methamphetamines. 
  5. Sellers EM، Tyndale RF (2000). "Mimicking gene defects to treat drug dependence". Ann. N. Y. Acad. Sci. 909: 233–246. PMID 10911933. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine. 
  6. "Properties: Predicted – EP|Suite". Methmphetamine. Chemspider. اخذ شدہ بتاریخ 3 جنوری 2013. 
  7. "Chemical and Physical Properties". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013. 

بیرونی روابط[ترمیم]

سانچہ:Amphetamine سانچہ:Methamphetamine

سانچہ:Stimulants سانچہ:ADHD pharmacotherapies

سانچہ:Phenethylamines