میتھامفیتامین

میتھامفیتامین
INN: Metamfetamine
طبی معلومات
تلفظ	/ˌmɛθæmˈfɛtəmiːn/
تجارتی نام	Desoxyn
اے ایچ ایف ایس/Drugs.com	Monograph
معلومات	US FDA: Methamphetamine;
حمل; زمرہ	US: C (Risk not ruled out) ; ;
انحصار; ذمہ داری	Physical: none; Psychological: high
لت; ذمہ داری	High
راستے	Medical: oral (ingestion)، intravenous; Recreational: oral، intravenous، intramuscular، subcutaneous، smoke inhalation، insufflation، شافہ، vaginal
اے ٹی سی رمز	N06BA03 (WHO) ;
قانونی حیثیت
قانونی حیثیت	AU: S8 (Controlled) ; CA: Schedule I ; DE: Anlage II (Prohibited) ; NZ: Class A ; UK: Class A ; US: Schedule II ; UN: Psychotropic Schedule II ;
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات
حیاتی اثر پذیری	Oral: 70%; IV: 100%
پروٹین بائنڈنگ	Varies widely
تحول	CYP2D6 and FMO3
Onset of action	Rapid
Biological half-life	5–30 hours
Duration of action	10–20 hours
Excretion	Primarily كُلیَہ
شناخت کنندہ
	آئی یو پی اے سی نام (RS)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine;
مترادفات	N-methylamphetamine، N،α-dimethylphenethylamine، desoxyephedrine
سی اے ایس نمبر	537-46-2 ; (dl)-Methamphetamine hydrochloride: 300-42-5;
پبکیم CID	1206;
آئی یو پی ایچ اے آر/بی پی ایس	4803;
ڈرگ بنک	DB01577 ;
کیم اسپائڈر	1169 ;
یو این آئی آئی	44RAL3456C; (dl)-Methamphetamine hydrochloride: 24GNZ56D62 ;
کے ای جی جی	D08187 ;
ChEBI	CHEBI:6809 ;
ChEMBL	CHEMBL1201201 ;
پی ڈی بی ligand	B40 (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.007.882
کیمیائی و طبعی معلومات
فارمولا	C10H15N
مولر کمیت	149.24 g·mol−1
سہ رخی ماڈل (Jmol)	Interactive image;
Chirality	Racemic mixture
نقطۂ پگھلاؤ	3 °C (37 °F) (predicted)
نقطہ کھولاؤ	212 °C (414 °F) at 760 mmHg
	اسمائلس N(C(Cc1ccccc1)C)C;
	InChI InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3 ; Key:MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N ;
(تصدیق کریں)

یتھامفیتامین ایمفیٹامین سے اخذ کیا جانے والا ایک ذود اثر نشہ ہے۔ اسے چستی پیدا کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔

حوالہ جات[ترمیم]

^ ^ا ^ب Rau T، Ziemniak J، Poulsen D (2015). "The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 64: 231–6. PMID 25724762. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al.، 2013)۔
↑ "Toxicity". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013.
^ ^ا ^ب Riviello، Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. صفحہ 41. ISBN 978-0-7637-4462-5.
↑
↑ United States Congress Senate Committee on the Judiciary Subcommittee to Investigate Juvenile Delinquincy (1 جنوری 1972). Amphetamine legislation 1971: Hearings, Ninety-second Congress, first session, pursuant to S. Res. 32, section 12, investigation of juvenile delinquency in the United States (PDF). U.S. Govt. Print. Off. صفحہ 161. 06 مئی 2010 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ. اخذ شدہ بتاریخ 1 جنوری 2016. We made a decision in جنوری of 1969 to cease the manufacture of injectable methamphetamines.
↑ Sellers EM، Tyndale RF (2000). "Mimicking gene defects to treat drug dependence". Ann. N. Y. Acad. Sci. 909: 233–246. PMID 10911933. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.
↑
↑
↑
↑ "Properties: Predicted – EP|Suite". Methmphetamine. Chemspider. اخذ شدہ بتاریخ 3 جنوری 2013.
↑ "Chemical and Physical Properties". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013.

بیرونی روابط[ترمیم]

سانچہ:Amphetamine سانچہ:Methamphetamine

سانچہ:Stimulants سانچہ:ADHD pharmacotherapies

سانچہ:Phenethylamines

[Bioavailability-1] ا ^ب Rau T، Ziemniak J، Poulsen D (2015). "The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 64: 231–6. PMID 25724762. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al.، 2013)۔

[Pubchem1-2] "Toxicity". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013.

[Ri2010-3] ا ^ب Riviello، Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. صفحہ 41. ISBN 978-0-7637-4462-5.

[Schep-4] ↑

[RxMethIV-5] United States Congress Senate Committee on the Judiciary Subcommittee to Investigate Juvenile Delinquincy (1 جنوری 1972). Amphetamine legislation 1971: Hearings, Ninety-second Congress, first session, pursuant to S. Res. 32, section 12, investigation of juvenile delinquency in the United States (PDF). U.S. Govt. Print. Off. صفحہ 161. 06 مئی 2010 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ. اخذ شدہ بتاریخ 1 جنوری 2016. We made a decision in جنوری of 1969 to cease the manufacture of injectable methamphetamines.

[Methamphetamine_–_p-hydroxymethamphetamine_CYP2D6_review-6] Sellers EM، Tyndale RF (2000). "Mimicking gene defects to treat drug dependence". Ann. N. Y. Acad. Sci. 909: 233–246. PMID 10911933. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.

[FDA_Pharmacokinetics-7] ↑

[FMO-8] ↑

[FMO3-Primary-9] ↑

[Chemspider-10] "Properties: Predicted – EP|Suite". Methmphetamine. Chemspider. اخذ شدہ بتاریخ 3 جنوری 2013.

[Pubchem2-11] "Chemical and Physical Properties". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013.

[5]

[1]

[2]

[6]

[7]

[8]

[9]

[3]

[4]

[10]

[11]